Dzisiaj pragniemy przedstawić Wam wyniki pierwszego w Polsce badania , którego celem było scharakteryzowanie działań niepożądanych związanych z zabiegami suchego igłowania (DN) zgłaszanymi przez polskich fizjoterapeutów, a drugorzędnym celem zbadanie, czy poziom doświadczenia w DN wpływa na występowanie tych działań niepożądanych.
Suche igłowanie (DN) to technika terapeutyczna, która w tym roku została wprowadzona do podstawy programowej kształcenia specjalizacyjnego polskich fizjoterapeutów. Stosowana jest od wielu lat z różnymi ograniczeniami prawnym przez większość fizjoterapeutów w świecie. Polega ona na wbijaniu cienkich, akupunkturowych igieł w mięśniowo-powięziowe punkty i poza igłą nie ma nic wspólnego z akupunkturą.
DN, pomimo powszechnego zastosowania w fizjoterapii nadal niezostała dostatecznie zbadana w zakresie wyjaśnienia mechanizmówstojących za jej efektami, jasnych protokołów metodycznych oraz zdarzeń niepożądanych. Dowody naukowe w zakresie niwelowania bólu mięśniowego wydają się być niepodważalne, jednak opisuje sięmetodę jako umiarkowane.
W okresie od stycznia do marca 2024 r. przeprowadzono ankietę wśród fizjoterapeutów będących członkami Polskiego Towarzystwa Medycyny Manualnej i Polskiego Towarzystwa Fizjoterapii. Łącznie na ankietę skąłdajacą się z 27 pytań odpowiedziało 102 polskich fizjoterapeutów, wszyscy z regularną praktyką DN.
Dane nad zdarzeniami niepożądanymi podczas DN w literaturze światowej są ograniczone jednak potwierdzają nasze wyniki, iż jest to bezpieczna metoda, przy zachowaniu wszystkich, wymaganych przepisami BHP warunków pracy. Niestety występuja duże braki w zakresie rejestracji w praktyce fizjoterapeutycznej tych zdarzeń. Wyniki pokazały, że w krótkim okresie (w ciągu ostatniego tygodnia) najczęściej zgłaszanym łagodnym działaniem niepożądanym było niewielkie krwawienie (70%), a zaraz po nim niewielki ból podczas leczenia (68%). Nieznaczny ból po leczeniu zgłosiło również 52% respondentów. Nie stwierdzono istotnego związku między doświadczeniem z suchym igłowaniem (DN) a zgłaszaniem łagodnych działań niepożądanych, z wyjątkiem mrowienia (X(2) = 10,958; p = 0,004). W retrospektywnej analizie ostatniego miesiąca większość respondentów zgłosiła krwawienie od jednego do trzech razy (49%), podczas gdy siniaki wystąpiły od jednego do trzech razy w 44% przypadków. Podobnie, 44% respondentów odnotowało ból po leczeniu od jednego do trzech razy, a 47% odczuwało ból podczas DN z tą częstotliwością. Istotną interakcję z doświadczeniem DN zaobserwowano w częstości zgłaszanej senności w ciągu ostatniego miesiąca (X(10) = 19,735; p = 0,032). Ciężkie działania niepożądane były niezwykle rzadkie.
Zachęcamy do lektury i udostępniania - Website lub PDF Version.
Używamy plików cookies, aby ułatwić Ci korzystanie z naszego serwisu oraz do celów statystycznych. Jeśli nie blokujesz tych plików, to zgadzasz się na ich użycie oraz zapisanie w pamięci urządzenia. Pamiętaj, że możesz samodzielnie zarządzać cookies, zmieniając ustawienia przeglądarki. Kliknij zgadzam się.